1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Sodium Channel

Sodium Channel (钠离子通道)

Na channels; Na+ channels

钠通道 (Sodium Channel) 是形成离子通道的膜内蛋白,可将钠离子 (Na+) 传导通过细胞的质膜。根据打开此类离子通道的触发因素,可对钠通道进行分类,即电压变化(电压门控、电压敏感或电压依赖性钠通道,也称为 VGSC 或 Nav 通道)或物质(配体)与通道的结合(配体门控钠通道)。在可兴奋细胞(如神经元、肌细胞和某些类型的神经胶质细胞)中,钠通道负责动作电位的上升阶段。电压门控 Na+ 通道可以存在于三种不同状态中的任何一种:失活(关闭)、激活(打开)或失活(关闭)。配体门控钠通道通过配体的结合而不是膜电位的变化来激活。

Sodium channels are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell's plasma membrane. They are classified according to the trigger that opens the channel for such ions, i.e. either a voltage-change (Voltage-gated, voltage-sensitive, or voltage-dependent sodium channel also called VGSCs or Nav channel) or a binding of a substance (a ligand) to the channel (ligand-gated sodium channels). In excitable cells such as neurons, myocytes, and certain types of glia, sodium channels are responsible for the rising phase of action potentials. Voltage-gated Na+ channels can exist in any of three distinct states: deactivated (closed), activated (open), or inactivated (closed). Ligand-gated sodium channels are activated by binding of a ligand instead of a change in membrane potential.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N1584BR
    Halofuginone hydrochloride (Standard) Activator
    Halofuginone (hydrochloride) (Standard)是 Halofuginone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Halofuginone (RU-19110) hydrobromid,Febrifugine 的衍生物,是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂,Ki 为 18.3 nM。Halofuginone hydrobromid 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂,并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone hydrobromid 也是一种有效的肺血管扩张剂,可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone hydrobromid 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
    Halofuginone hydrochloride (Standard)
  • HY-171738
    Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-MC-Vc-PAB-SN38 Antagonist
    Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-MC-Vc-PAB-SN38 是一种抗体-药物偶联物 (ADC),由人源性抗 SLC34A2 (钠依赖性磷酸转运蛋白 2) 抗体 Lifastuzumab (HY-P99970) 与连接子 Mc-VC-PAB 和拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 SN38 (HY-13704) 缀合而成。ADC 毒性分子和 linker 部分是 Mc-VC-PAB-SN38 (HY-131057) 。Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-MC-Vc-PAB-SN38 可用于癌症的研究。
    Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-MC-Vc-PAB-SN38
  • HY-17612A
    Evenamide hydrochloride Inhibitor
    Evenamide (NW-3509) hydrochloride,一种有效的,具有口服活性的电压门控钠通道 (sodium channel, VGSC) 阻滞剂,Ki 为 0.4 μM,可用于用于精神分裂症研究。在精神病,躁狂症,抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。
    Evenamide hydrochloride
  • HY-P5784
    δ-Buthitoxin-Hj1a Agonist
    δ-Buthitoxin-Hj1a 是一种蝎毒肽,是一种有效的 NaV1.1 激动剂,EC50 为 17 nM。δ-Buthitoxin-Hj1a 可用于 Dravet 综合征 (DS) 研究。
    δ-Buthitoxin-Hj1a
  • HY-149305
    PptT-IN-4 Inhibitor
    PptT-IN-4 (Compound 3a) 是一种 PptT 抑制剂 (IC50: 0.71 μM)。PptT-IN-4 抑制 Mtb H37Rv 的 MIC 值为 42 μM。PptT-IN-4 还抑制 hERG、hCav1.2 和 hNav1.5 通道,IC50s 分别为 11 μM、8.1 μM、6.9 μM。
    PptT-IN-4
  • HY-P5145
    μ-Conotoxin PIIIA Inhibitor
    μ-Conotoxin PIIIA 是一种钠通道(NaV 1.4) 阻断剂。μ-Conotoxin PIIIA 可从紫芋芋螺 (Conus purpurascens) 中分离出来。
    μ-Conotoxin PIIIA
  • HY-111157
    Dezinamide

    地近胺

    Dezinamide (ADD94057) 是一种抗癫痫剂。Dezinamide 与电压敏感的钠通道结合。
    Dezinamide
  • HY-117714
    AZD-3161 Inhibitor
    AZD-3161 是 一种有效的和选择性的 NaV1.7 通道的阻滞剂,pIC50 值为 7.1。AZD-3161 可用于神经性和炎性疼痛的研究。
    AZD-3161
  • HY-172903
    Nav1.8-IN-16 Inhibitor
    Nav1.8-IN-16 (Compound (R)-40) 是一种口服有效选择性的 hNaV 1.8 抑制剂 (IC50: 5.9 nM)。Nav1.8-IN-16 通过阻断 NaV1.8 通道发挥镇痛作用,不显著影响其他 NaV 亚型或 hERG 通道。Nav1.8-IN-16 在术后疼痛和炎症性疼痛模型中表现出剂量依赖的镇痛效果,可用于疼痛有关的研究。
    Nav1.8-IN-16
  • HY-P5872
    Jingzhaotoxin XI Inhibitor
    Jingzhaotoxin XI (JZTX-XI) 是一种钠电导 (sodium conductance) 抑制剂,IC50 为 124 nM。Jingzhaotoxin XI 减缓中国仓鼠卵巢 (CHO-K1) 细胞中表达的 Nav1.5 的快速失活 (EC50=1.18±0.2 μM)。
    Jingzhaotoxin XI
  • HY-12596
    JNJ-26489112 Inhibitor
    JNJ-26489112 是一种中枢神经系统活性剂,在啮齿类动物中具有广谱抗惊厥活性,可对抗音源性、电性和化学性惊厥。JNJ-26489112 抑制电压门控 Na+ 通道和 N 型 Ca2+ 通道,也是一种有效的 K+ 通道开发剂。JNJ-26489112 对 CA-II (IC50=35 μM) 和 CA-I (18 μM) 有很弱的抑制作用。
    JNJ-26489112
  • HY-P5864
    µ-Conotoxin BuIIIA Inhibitor
    μ-Conotoxin BuIIIA (Mu-Conotoxin BuIIIA) 是一种电压门控钠通道 (VGSC) 阻滞剂。μ-Conotoxin BuIIIA 是一种毒性肽,可从 Cone snails 毒液中获得。μ-Conotoxin BuIIIA 可用于神经系统疾病的研究。
    µ-Conotoxin BuIIIA
  • HY-162347
    Nav1.7-IN-13 Inhibitor
    Nav1.7-IN-13 (compound 3g) 是钠离子通道抑制剂,可显著抑制 Veratridine (HY-N6691) 诱导的神经元活动。Nav1.7-IN-13 以浓度依赖性方式抑制 DRG 神经元的总 Na+ 电流;减缓了 Navs 的激活。Nav1.7-IN-13 显著缓解了神经损伤 (SNI) 大鼠模型的机械性疼痛行为,具有镇痛活性。
    Nav1.7-IN-13
  • HY-B0284A
    Nifedipine hydrochloride
    Nifedipine hydrochloride是一种有效的血管扩张剂,具有钙拮抗活性。Nifedipine hydrochloride是一种有用的抗心绞痛化合物,也能降低血压。Nifedipine hydrochloride与一些新的化合物表现出可比的抗高血压特性,尤其在钙通道阻滞方面亦显示出与其相当的活性。Nifedipine hydrochloride在生物活性研究中被用于开发新的抗高血压和/或抗心绞痛化合物。
    Nifedipine hydrochloride
  • HY-N0603R
    20(S)-Ginsenoside Rg3 (Standard)

    20(S)-人参皂苷 Rg3 (Standard)

    Inhibitor
    20(S)-Ginsenoside Rg3 (Standard)是 20(S)-Ginsenoside Rg3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(S)-Ginsenoside Rg3 是人参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na+hKv1.4 通道,IC50 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ<
    20(S)-Ginsenoside Rg3 (Standard)
  • HY-162757
    Anticonvulsant agent 5 Modulator
    Anticonvulsant agent 5 (Compound 5c) 对 GABAA 受体 (GABAA receptor) 和 NaV1.3 受体 (NaV1.3 receptor) 具有高亲和力。Anticonvulsant agent 5 在小鼠精神运动性癫痫试验中表现出抗惊厥活性,ED50 为 107 mg/kg。Anticonvulsant agent 5 对 Kainic acid (HY-N2309) 表现出神经保护活性,IC50 为 113 μM。Anticonvulsant agent 5 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
    Anticonvulsant agent 5
  • HY-122001
    PF-05186462 Inhibitor 99.69%
    PF-05186462 是一种有效和选择性的人 Nav1.7 电压依赖性钠通道抑制剂,IC50 值为 21 nM。PF-05186462 对 Nav1.7 与其他钠通道 (Nav 1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6 和 1.8) 相比显示出显着的选择性。PF-05186462 可用于急性或慢性疼痛的研究。
    PF-05186462
  • HY-P5336
    μ-Conotoxin Sx IIIA Inhibitor
    μ-Conotoxin Sx IIIA 是一种有生物活性的肽。(NaV1.4 通道阻断器)
    μ-Conotoxin Sx IIIA
  • HY-155017
    6-Iodoamiloride Inhibitor
    6-Iodoamiloride 是一种有效的酸敏感离子通道 1 (ASIC1) 抑制剂,IC50 为 88 nM。6-Iodoamiloride 抑制大鼠背根神经节神经元 ASIC3 介导的电流,IC50 为 230 nM。
    6-Iodoamiloride
  • HY-164684
    Dichlorobenzamil Inhibitor
    Dichlorobenzamil (3',4'-Dichlorobenzamil; L-594881) 是有效的 Na/Ca 交换抑制剂。Dichlorobenzamil 能显著的抑制胰岛细胞中由逆向 Na/Ca 交换介导的 45Ca 摄取 (IC50 = 18 μM)。Dichlorobenzamil 也能阻断 K+通道和电压敏感型 Ca2+通道。
    Dichlorobenzamil
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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